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酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)

酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)
价格 ¥360.00 ¥350.00 ¥300.00
起订量 ≥1盒 ≥5盒 ≥50盒
产品类型
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产品规格48T/96T存储2-8℃
产品运输顺丰速运有效期六个月
品牌国产/进口自备物品1.酶标仪(450nm)2.高精度加样器及枪头。3.恒温箱
灵敏度最低检测浓度小于0.1 ng/mL准确性标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
重复性板内、板间变异系数均小于15%特异性不与其它可溶性结构类似物交叉反应
图文详情 Product details

酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)

产品简介:

酸性磷酸酶(acid phosphataseACP)分布极广泛,遍布各种组织,主要存在于细胞的溶酶体内,所以常作为溶酶体标志酶。溶酶体外的酸性磷酸酶存在于内质网和胞质内,各种动物中的酸性磷酸酶各有不同,酸性磷酸酶的适宜pH4.55.5。酸性磷酸酶是一个蛋白家族,哺乳动物中其分子量从18kD100kD不等,该酶分为两类,一类为酒石酸盐敏感型,一类为氟离子敏感型。溶酶体中的酸性磷酸酶为酒石酸盐敏感型,而红细胞和巨噬细胞中的酸性磷酸酶为氟离子敏感型。

酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)(Acid Phosphatase Colorimetric Assay Kit)检测原理是以磷酸苯二钠作为底物,在酸性条件下,ACP催化底物水解生成苯酚和无机磷,通过Folin-(又称福林酚)测定苯酚的生成量,于分光光度计或酶标仪680nm处检测吸光度,以酶促反应时间为横坐标,以产物生成量为纵坐标绘制进程曲线,曲线的起始部分在某一段时间内呈直线,其斜率代表酶促反应的初速度,随着反应时间延长曲线斜率不断下降,因此测定ACP酶活力应该在进程曲线的初速度时间范围内进行,该试剂盒主要用于组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的酸性磷酸酯酶活性。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。4℃,避光,6个月

 

产品组成:

                         编号

名称

TE0029

50T

TE0029

100T

Storage

试剂(A): Phenol(10mM)

1ml

1ml

4℃ 避光

试剂(B): 样品稀释液

50ml

100ml

 4

试剂(C): ACP Assay buffer

0.6ml

1.2ml

4℃ 避光

试剂(D): ACP终止液

125ml

250ml

 RT

试剂(E): Folin-酚显色液

4.5ml

9ml

4℃ 避光

使用说明书

1




自备材料: 1、蒸馏水

2、实验材料:植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等 

3、研钵或匀浆器

4、离心管或试管

5、低温离心机 

6、恒温箱或水浴锅 

7、分光光度计、比色杯 编号 名称 TO1123 50T Storage 试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃  试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份  

酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)操作步骤(仅供参考)

1、准备样品: ①植物样品:取正常或逆境下的新鲜植物组织,清洗干净,擦干,切碎,迅速称取 1~1.5g, 加入 2ml 预冷的 O2- Lysis buffer 后冰浴条件下匀浆或研磨,4℃ 10000g 离心 10min, 上清液即为超氧阴离子自由基提取液,4℃保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测 定,4℃保存,用于超氧阴离子自由基的检测。 ③高活性样品:如果样品中含有较高浓度的超氧阴离子自由基,可以使用 O2- Lysis buffer 进行恰当的稀释。 

2、配制系列 NO2-标准溶液:取出 NO2-标准(1mM)恢复至室温后,以 NO2-标准(1mM) 按下表继续稀释: 

3、O2-加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意 避免产生气泡。如果样品中的超氧阴离子自由基浓度过高,可以减少样品用量或适当稀 释后再进行测定,样品的检测最好能设置平行管。

4、O2-测定:以空白调零,比色杯光径 1cm,分光光度计测定标准管、测定管 530nm 处 吸光度(即为 标准测定)。 

计算: 以系列 NO2-标准(1~6 号)含量(μM)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,制作标准曲 加入物(ml) NO2-标准(1mM) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 蒸馏水 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 0.94 NO2-含量(μM) 10 20 30 40 50 60 加入物(ml) 空白管 标准管 测定管 蒸馏水 — — 系列 NO2-标准(1~6 号) — — 待测样品 — — 0.25 O2- Lysis buffer — — 0.25 羟胺溶液 — — 0.5 混匀,25℃水浴孵育 20min。 氨基苯磺酸显色液 0.5 0.5 0.5 萘胺显色液 0.5 0.5 0.5 混匀,30℃水浴孵育 30min。根据测定管的吸光度进而计算 NO 2-含量。

根据如下公式计算具体样品中超氧阴离子自 由基(O2-)的含量: 植物组织样品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS血清、尿液等样品 O2-(μM/ml)=2×n×N/V超氧阴离子的产生速率的定义:每分钟每克鲜重组织产生的超氧阴离子的物质的量,计 算公式如下: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*g)】=2×n×VT/(W×t×VS测得样品中蛋白质含量后,可用下面公式表示: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*mg)】=2×n×VT/(m×t×VS式中:2=NO2-与 O2-间的化学计量数 n=从标准曲线上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧阴离子自由基提取液总体积(ml) N=样品稀释倍数 W=样品鲜重(g) m=样品中蛋白质含量(mg) t=样品与羟胺的反应时间(min)=20 VS=测定时加入提取液体积(ml) 

酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(Folin-酚比色法)注意事项:

1、 实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于 4℃。

2、 如果样品中含有较多的叶绿素,会干扰测定结果,可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素,再行显色反应。 

3、 如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的最大检测体积。 

4、 所测样本的浓度过高,应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。 

5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性,尽量在通风条件好的地方操作,用后 需拧紧瓶盖,避免挥发。 

有效期:6 个月有效。4℃运输,4℃保存。  

相关产品: 附:参考标准曲线范围: Leagene 测定 NO2-标准 10、20、40、60、80、100、120、140、160、180、200μ在 530nm 的吸光度,据此做出其标准曲线如下: 根据结果可以看出 NO2-标准在 160μM 以上时,OD 值会有偏差,因此样品的 O2-应小于 320μM




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  • 上海雅吉生物科技有限公司
  • 王源
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