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产品规格 | 48T/96T | 存储 | 2-8℃ |
产品运输 | 顺丰速运 | 有效期 | 六个月 |
品牌 | 国产/进口 | 自备物品 | 1.酶标仪(450nm)2.高精度加样器及枪头。3.恒温箱 |
灵敏度 | 最低检测浓度小于0.1 ng/mL | 准确性 | 标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900 |
重复性 | 板内、板间变异系数均小于15% | 特异性 | 不与其它可溶性结构类似物交叉反应 |
苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)产品简介:
苯丙氨酸解氨酶( L-phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是催化直接脱掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶,该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质,是1961年J.Koukol在大麦中发现的,推测其分子量约为30万,这是一个可把苯丙氨酸用于酚类化合物合成的酶。在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化,用光照、病伤害、植物激素处理等会使活性显著增加,在多数情况下在组织中活性增加时,酶发生失活作用,这时组织中具有活性酶的量很快就会减少,据认为这种失活是与类蛋白质物质作用有关,测定细胞木质素合成途径中间代谢物及关键酶活性,可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。
Leagene苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)检测原理是以苯丙氨酸作为底物,在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法,于分光光度计290nm处检测吸光度,以吸光度变化所需酶量进行计算,该试剂盒主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的苯丙氨酸解氨酶活性,尤其适用于检测水果中苯丙氨酸解氨酶活性。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成:
编号 名称 | TE0403 50T | Storage |
试剂(A): PAL Lysis buffer | 250ml | 4℃ 避光 |
试剂(B): PAL Assay buffer | 30ml | 4℃ 避光 |
试剂(C): PAL终止液 | 5ml | RT |
使用说明书 | 1份 |
自备材料: 1、蒸馏水
2、实验材料:植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等
3、研钵或匀浆器
4、离心管或试管
5、低温离心机
6、恒温箱或水浴锅
7、分光光度计、比色杯 编号 名称 TO1123 50T Storage 试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃ 试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份
苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)操作步骤(仅供参考):
1、准备样品: ①植物样品:取正常或逆境下的新鲜植物组织,清洗干净,擦干,切碎,迅速称取 1~1.5g, 加入 2ml 预冷的 O2- Lysis buffer 后冰浴条件下匀浆或研磨,4℃ 10000g 离心 10min, 上清液即为超氧阴离子自由基提取液,4℃保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测 定,4℃保存,用于超氧阴离子自由基的检测。 ③高活性样品:如果样品中含有较高浓度的超氧阴离子自由基,可以使用 O2- Lysis buffer 进行恰当的稀释。
2、配制系列 NO2-标准溶液:取出 NO2-标准(1mM)恢复至室温后,以 NO2-标准(1mM) 按下表继续稀释:
3、O2-加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意 避免产生气泡。如果样品中的超氧阴离子自由基浓度过高,可以减少样品用量或适当稀 释后再进行测定,样品的检测最好能设置平行管。
4、O2-测定:以空白调零,比色杯光径 1cm,分光光度计测定标准管、测定管 530nm 处 吸光度(即为 A 标准、A 测定)。
计算: 以系列 NO2-标准(1~6 号)含量(μM)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,制作标准曲 加入物(ml) 1 2 3 4 5 6 NO2-标准(1mM) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 蒸馏水 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 0.94 NO2-含量(μM) 10 20 30 40 50 60 加入物(ml) 空白管 标准管 测定管 蒸馏水 1 — — 系列 NO2-标准(1~6 号) — 1 — 待测样品 — — 0.25 O2- Lysis buffer — — 0.25 羟胺溶液 — — 0.5 混匀,25℃水浴孵育 20min。 氨基苯磺酸显色液 0.5 0.5 0.5 萘胺显色液 0.5 0.5 0.5 混匀,30℃水浴孵育 30min。根据测定管的吸光度进而计算 NO 2-含量。
根据如下公式计算具体样品中超氧阴离子自 由基(O2-)的含量: 植物组织样品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS) 血清、尿液等样品 O2-(μM/ml)=2×n×N/VS 超氧阴离子的产生速率的定义:每分钟每克鲜重组织产生的超氧阴离子的物质的量,计 算公式如下: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*g)】=2×n×VT/(W×t×VS) 测得样品中蛋白质含量后,可用下面公式表示: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*mg)】=2×n×VT/(m×t×VS) 式中:2=NO2-与 O2-间的化学计量数 n=从标准曲线上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧阴离子自由基提取液总体积(ml) N=样品稀释倍数 W=样品鲜重(g) m=样品中蛋白质含量(mg) t=样品与羟胺的反应时间(min)=20 VS=测定时加入提取液体积(ml)
苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)注意事项:
1、 实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于 4℃。
2、 如果样品中含有较多的叶绿素,会干扰测定结果,可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素,再行显色反应。
3、 如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的最大检测体积。
4、 所测样本的浓度过高,应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。
5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性,尽量在通风条件好的地方操作,用后 需拧紧瓶盖,避免挥发。
有效期:6 个月有效。4℃运输,4℃保存。
相关产品: 附:参考标准曲线范围: Leagene 测定 NO2-标准 10、20、40、60、80、100、120、140、160、180、200μM 在 530nm 的吸光度,据此做出其标准曲线如下: 根据结果可以看出 NO2-标准在 160μM 以上时,OD 值会有偏差,因此样品的 O2-应小于 320μM
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 王源
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