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5′-核苷酸酶(5′-NT)检测试剂盒(钼蓝比色法)

5′-核苷酸酶(5′-NT)检测试剂盒(钼蓝比色法)
价格 ¥390.00 ¥360.00 ¥300.00
起订量 ≥1盒 ≥10盒 ≥50盒
产品类型
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品牌雅吉生物用途仅供科研
产品规格50T有效期6个月
运输4℃运输,4℃保存
图文详情 Product details

5´-核苷酸酶(5´-NT)检测试剂盒(钼蓝比色法)产品简介:

-核苷酸酶(5´-NTNTP)广泛分布于肝脏、胆道及其他各种组织中,该酶活性变化常与ALP活性相平行。但在骨骼系统的疾病中,如肿瘤骨转移、畸形性骨炎、甲亢、佝偻病等,ALP活力增高,但是5´-NT活力正常。所以对于ALP活力提高的情况,测定5´-NT活力有助于判断ALP活力增高原因是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病。

 5´-核苷酸酶(5´-NT)检测试剂盒(钼蓝微板法)的检测原理为5´-核苷酸酶能催化5´-磷酸腺苷(AMP)水解,生成腺苷和磷酸,后者与钼酸铵反应生成钼蓝,可用比色法测定无机磷的含量,计算5´-NT活性。利用镍离子能选择性的抑制5´-NT的特性,在测定管不加人抑制剂镍离子,测出的活性为ALP5´-NT总活性,在对照管加入镍离子,可以测出ALP的活性。测定管的酶活性减去对照管的酶活性即获得5´-NT活性。通过分光光度计检测680nm处吸光度。

-核苷酸酶的检测对于研究自由基代谢平衡,抗衰老和肿瘤发病机制具有一定的价值。该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

 

产品组成:

                          编号

名称

TE0263

100T

Storage

试剂(A): NT Assay buffer

70ml

RT

试剂(B): NT Assay buffer 

10ml

RT

试剂(C): NT Assay buffer 

5ml

RT

试剂(D): 5´-AMP buffer

10ml

4

试剂(E): AMP酸性缓冲液

120ml

4℃ 避光

试剂(F): 磷标准(6mmol/L)

1ml

4

试剂(G): 定磷酸性液

180ml

RT

试剂(H): 定磷还原液

30ml

4℃ 避光

试剂(I): 钼酸铵溶液

30ml

4

使用说明书

1


















自备材料: 1、蒸馏水

2、实验材料:植物组织(大豆、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等 

3、研钵或匀浆器

4、离心管或试管

5、低温离心机 

6、恒温箱或水浴锅 

7、分光光度计、比色杯 编号 名称 TO1123 50T Storage 试剂(A): NO2-标准(1mM) 1ml 4℃  试剂(B): O2- Lysis buffer 125ml 4℃ 试剂(C): 羟胺溶液 30ml 4℃ 试剂(D): 氨基苯磺酸显色液 30ml 4℃ 避光 试剂(E): 萘胺显色液 30ml 4℃ 避光 使用说明书 1 份  

操作步骤(仅供参考)

1、准备样品: ①植物样品:取正常或逆境下的新鲜植物组织,清洗干净,擦干,切碎,迅速称取 1~1.5g, 加入 2ml 预冷的 O2- Lysis buffer 后冰浴条件下匀浆或研磨,4℃ 10000g 离心 10min, 上清液即为超氧阴离子自由基提取液,4℃保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测 定,4℃保存,用于超氧阴离子自由基的检测。 ③高活性样品:如果样品中含有较高浓度的超氧阴离子自由基,可以使用 O2- Lysis buffer 进行恰当的稀释。 

2、配制系列 NO2-标准溶液:取出 NO2-标准(1mM)恢复至室温后,以 NO2-标准(1mM) 按下表继续稀释: 

3、O2-加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意 避免产生气泡。如果样品中的超氧阴离子自由基浓度过高,可以减少样品用量或适当稀 释后再进行测定,样品的检测最好能设置平行管。

4、O2-测定:以空白调零,比色杯光径 1cm,分光光度计测定标准管、测定管 530nm 处 吸光度(即为 标准测定)。 

计算: 以系列 NO2-标准(1~6 号)含量(μM)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,制作标准曲 加入物(ml) NO2-标准(1mM) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 蒸馏水 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 0.94 NO2-含量(μM) 10 20 30 40 50 60 加入物(ml) 空白管 标准管 测定管 蒸馏水 — — 系列 NO2-标准(1~6 号) — — 待测样品 — — 0.25 O2- Lysis buffer — — 0.25 羟胺溶液 — — 0.5 混匀,25℃水浴孵育 20min。 氨基苯磺酸显色液 0.5 0.5 0.5 萘胺显色液 0.5 0.5 0.5 混匀,30℃水浴孵育 30min。根据测定管的吸光度进而计算 NO 2-含量。

根据如下公式计算具体样品中超氧阴离子自 由基(O2-)的含量: 植物组织样品 O2-(μM/g)=2×n×VT/(W×VS血清、尿液等样品 O2-(μM/ml)=2×n×N/V超氧阴离子的产生速率的定义:每分钟每克鲜重组织产生的超氧阴离子的物质的量,计 算公式如下: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*g)】=2×n×VT/(W×t×VS测得样品中蛋白质含量后,可用下面公式表示: 超氧阴离子产生速率【μmol/(min*mg)】=2×n×VT/(m×t×VS式中:2=NO2-与 O2-间的化学计量数 n=从标准曲线上查得的 NO2-含量(μM) VT=超氧阴离子自由基提取液总体积(ml) N=样品稀释倍数 W=样品鲜重(g) m=样品中蛋白质含量(mg) t=样品与羟胺的反应时间(min)=20 VS=测定时加入提取液体积(ml) 

5´-核苷酸酶(5´-NT)检测试剂盒(钼蓝比色法)注意事项:

1、 实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于 4℃。

2、 如果样品中含有较多的叶绿素,会干扰测定结果,可在加入羟胺溶液 25℃水浴孵育 20min 后用等体积乙醚或三氯甲烷萃取叶绿素,再行显色反应。 

3、 如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的最大检测体积。 

4、 所测样本的浓度过高,应用 O2- Lysis buffer 稀释样品后重新测定。 

5、 氨基苯磺酸显色液和萘胺显色液有强烈的刺激性,尽量在通风条件好的地方操作,用后 需拧紧瓶盖,避免挥发。 

有效期:6 个月有效。4℃运输,4℃保存。  

相关产品: 附:参考标准曲线范围: Leagene 测定 NO2-标准 10、20、40、60、80、100、120、140、160、180、200μ在 530nm 的吸光度,据此做出其标准曲线如下: 根据结果可以看出 NO2-标准在 160μM 以上时,OD 值会有偏差,因此样品的 O2-应小于 320μM



联系方式 Contact information
  • 上海雅吉生物科技有限公司
  • 王源
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